NB! Need protsendid ei ole võrreldavad kirurgimaskile tehtud testi tulemustega. Respiraatoreid testitakse oluliselt väiksemate osakestega** kui kirurgimaske.
**Kirurgimaski standardi järgi (EN 14683:2019) viiakse testid läbi osakestega suuruses 7,0μm–0,65μm (keskmise suurus 3,0μm +/-0,3μm).
- Respiraatorite standardi järgi (EN 149:2001+A1:2009) viiakse testid läbi osakestega suuruses 2,0μm-0,02μm (keskmine suurus 0,6μm).
Hoolimata tabelis toodud välistustele pole päris õige väita, et FFP1 ja FFP2 respiraatorid ei kaitse kandjat viiruste eest üldse. Viirused ja bakterid ei levi õhus (eriti inimeselt inimesele) puhtal kujul, vaid enamasti süljepritsmete, aerosooli või ka õhus lenduvate tolmuosakeste abil. Seega pakuvad üsna tõhusat kaitset ka FFP1 ja FFP2 respiraatorid, mis ei lase suuremaid väliskeskkonnas lenduvaid viiruste ja bakterite kandjaid läbi filtermaterjali.
Kokkuvõttes vähendab mis tahes respiraatori kandmine (FFP1, FFP2 või FFP3) võimalikku nakkuse levikut. Eesliinil kriisikoldes olijatel, kes tegelevad haigetega, tuleks kanda FFP2*** või FFP3 märgistusega respiraatorit.
*** WHO soovituse kohaselt minimaalne kaitse vähemalt FFP2 või USA standardi järgi N95
- Väljahingamisklapiga respiraator kaitseb selle kandjat väliskeskkonna eest.
- Klapita või kaetud klapiga respiraator kaitseb nii maski kandjat kui ka väliskeskkonda.
FFP3 respiraatoreid tehakse enamasti väljahingamisklapiga. Muul juhul oleks hingamine tiheda filtermaterjali tõttu liiga raske.
Väljahingamisklapi hirm on veidi ületähtsustatud, sest ka aevastuse ja köhimise puhul kaitseb väljahingamisklapiga respiraator enamiku osakeste paiskumise eest väliskeskkonda, püüdes need filtermaterjali. Lisaks on klapp kaetud plastiga, mis suunab väljuva õhu alla, mitte otse teiste inimeste suunas. Klapi ohtu minimeerib ka see, kui kõik suletud ruumis viibivad isikud kannavad respiraatorit.
Veendu respiraatori kaitseomadustes
Hirm haigestumise ees sunnib rutakaid otsuseid tegema. Tasub siiski rahulikult kontrollida, mis respiraatoriga on pakutava kauba näol tegemist. Praeguseks on müüki paisatud palju tundmatu päritoluga maske, mille kaitsetase on teadmata.
Enne respiraatori ostmist kontrollige, kas sel on kogu nõutav märgistus. Kõikidele nõuetele vastavatel respiraatoritel peab TOOTE peal (mitte ainult pakendil) loetavalt olema alljärgnev:
1.1. CE-vastavusmärgis
1.2. Teavitatud asutuse number
2.1. Tootja nimetus või kaubamärk
2.2. Mudeli number või nimetus
3. Respiraatori klass (FFP1, FFP või FFP3) lisakoodiga NR - ühekordseks kasutamiseks või R – korduvkasutamiseks
4. Kohaldatud standardi number ja aasta (N: EN149:2001 + A1:2009)
Isevalmistatud, nõuetele mittevastavaid näokatteid pole lubatud turustada viiruste eest kaitset pakkuvate kaitsemaskidena. See eksitab ostjat.
Kaitsemaskid professionaalidele:
Kõikidest ühekordsetest respiraatoritest oluliselt parema kaitsetasemega, funktsionaalsemad ja mugavamad on poolmaskid ja täismaskid. Nende peamiseks eeliseks on oluliselt parem hermeetilisus (minimaalsed lekked) ja pikem eluiga. Parimat mugavust ja kaitset pakub motoriseeritud hingamisteede kaitsevahend, mille puhul vööle kinnitatava ventilaatori kaudu puhutakse filtrite abil puhastatud õhk maski alla. See lahendus töötab ülerõhu põhimõttel ega koorma kasutajat liigselt. Rohkem infot nimetatud maskide kohta SIIN.
NB! Kõiki ülalnimetatud lahendusi võib kasutada keskkonnas, kus õhus on piisavalt hapnikku. Lubatust madalama hapnikusisalduse korral tuleb kasutada teisi erilahendusi, hingamisaparaati või suruõhuliiniga hingamisteede kaitsevahendit.
₁Kirurgimaskid jagatakse kaitseomadustelt 3 rühma:
Tulemustesse tuleb suhtuda ettevaatlikult, sest see kajastab vaid materjaliomadusi, mitte maski inimese näol tervikuna. Kirurgimaskidele ei tehta hermeetilisuse ega fit-testi testnukuga. Seetõttu ei arvesta BFE maski lekkeid. Kirurgimask ei ole tihedalt ümber kandja näo, seega ei läbi kogu sissehingatav õhk filtermaterjali, vaid liigub suures osas maski kõrvalt.
₂ Standardis EVS-EN 14683:2019 - Meditsiinilised maskid on kirjas nii:
If the intended use of the mask is to protect the wearer against infective agents (bacteria, viruses or fungi), the use of a respirator device is applicable in accordance with the Personal Protective Equipment (PPE) Directive (89/686/EEC) or the Personal Protective Equipment (PPE) Regulation (EU) 2016/425. Performance requirements for respirators are the scope of EN 149.
Kontrollitud tootmisest ja nõuete vastavad P3 respiraatorid on saadaval kõikides TAMREXi kauplustes või kontaktivabalt TAMREXi e-poes.
Toimetus ootab lugejate küsimusi
Saada